1.      目的

通过对ISO 9001质量体系相关文件的有效控制，确保各部门能适时获得适当且有效版本的文件资料。

2.      范围

本程序适用于本公司质量体系相关文件和资料的控制。

3. 相关文件

3.1 《图纸发放管理制度》

3.2 《产品编码原则》

4. 定义

4.1 受控文件：
指本公司质量体系中需要受更改控制的文件，包括质量手册、程序文件、产品质量控制文件、部门管理制度、产品图纸和技术规范、工艺图纸、工艺文件及相关表格等。

4.2 非受控文件：

指本公司质量体系中不需要受更改控制的文件，如一般事务性通知等文件。

4.3 公司级管理制度：

各职能部门制定的，跨部门应用、执行或沟通的管理制度文件，属受控文件。

4.4 质量手册：

指规定本公司质量管理体系的文件，由公司简介、公司质量方针、质量体系说明等部分组成，属受控文件。

4.5程序文件：

综合描述为达到质量管理的要求而进行某项活动或完成某个过程的具体工作步骤的文件，属受控文件。

4.7 产品质量控制文件：

规定产品质量要求或规定直接与产品质量有关的作业要求的文件，属受控文件。

4.8 部门级管理制度：

各职能部门制定的，本部门内部应用或执行的管理制度文件。

4.9 表单：

用以收集、传递信息，来控制作业流程或提供作业或结果符合要求的固定记录格式，表单的格式受控。

4.10 外来文件：